파일:Figure 1 Food and Drug Administration’s (FDA) Typical Drug Development and Approval Process (35856478702).jpg

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INVESTIGATIONAL NEW DRUGS: FDA Has Taken Steps to Improve the Expanded Access Program but Should Further Clarify How Adverse Events Data Are Used

Note: According to FDA officials, there can be wide variation in the number of patients involved in the different clinical trial phases, and, when a new drug is being tested for a life-threatening ailment, the drug development process may be expedited by going through only one or two phases of clinical trials before an application is submitted to FDA for marketing approval.

a) David W. Thomas et al., Clinical Development Success Rates 2006-2015 (Washington, D.C.: BIO, 2016).
날짜
출처 Figure 1: Food and Drug Administration’s (FDA) Typical Drug Development and Approval Process
저자 U.S. Government Accountability Office from Washington, DC, United States

라이선스

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2018년 9월 2일

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현재2018년 9월 2일 (일) 22:322018년 9월 2일 (일) 22:32 판의 섬네일2,250 × 1,050 (233 KB)wikimediacommons>Tyler ser NocheTransferred from Flickr via #flickr2commons

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